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excitatory postsynaptic potentials

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-110175
    CX614

    		iGluR Neurological Disease
    2,3,6A,7,8,9-六氢-11H-1,4-二恶烷并[2,3-G]吡咯并[2,1-B][1,3]苯并恶嗪-11-酮 CX614 是一种 AMPA 受体的正向变构调节剂，可以通过阻断和减缓对谷氨酸反应的失活，增强兴奋性突触后电位(振幅和持续时间)，并在神经元培养中自动诱发兴奋性突触后电流。CX614 可用于抑郁症等精神疾病的研究。
    CX614
  • HY-107601
    UBP316

    ACET

    		 iGluR Neurological Disease
    UBP316 (ACET) 是一种高效的，选择性的红藻氨酸受体 GluK1 (GluR5) 拮抗剂，其 Kb 值为 1.4 nM。UBP316 能有效阻断由 ATPA (GluK1 选择性激动剂) 诱导的区场兴奋性突触后电位 (fEPSPs) 和单突触诱发的 GABAergic 传递的抑制。
    UBP316
  • HY-100403
    Ro 67-7476
    5 篇以上引用文献

    		 mGluR Cancer
    Ro 67-7476 是 mGluR1 的一种有效的正变位调节剂，能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放，EC50为 60.1 nM。Ro 67-7476 是一种有效的 P-ERK1/2 激动剂，可以在外源性添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC50=163.3 nM)。
    Ro 67-7476
  • HY-B1789
    Telenzepine

    		mAChR Neurological Disease
    替仑西平 Telenzepine 是一种抗毒蕈碱剂 (antimuscarinic agent)，与毒蕈碱受体结合的 Kis 分别为 0.94 nM (M1 mAChR) 和 17.8 nM (M2 mAChR)。Telenzepine 可有效阻断毒蕈碱或 M1 受体激动剂促进的突触传递。从而，Telenzepine 可降低细胞外的慢兴奋性突触后电位 (EC50=38 nM) 和慢抑制性突触后电位的幅度 (EC50=253 nM)。
    Telenzepine
  • HY-116431
    I-BOP

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    I-BOP 是血栓素 A2 受体 (TP) 的激动剂，KD 为 0.61 nM。I-BOP 通过激活血管平滑肌中的 PI3K 通路来促进细胞增殖。I-BOP 剂量依赖性的双相影响海马神经元中的兴奋性突触后电位 (e.p.s.p.)。
    I-BOP
  • HY-13527
    LY310762
    1 篇文献验证

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    LY310762 是一种选择性的 5-HT1D 受体拮抗剂 (Ki=249 nM)，对 5-HT1B 受体的亲和力较弱。LY310762 能有效废除 5-HT 的肾脏血管扩张作用。LY310762 还能显著但不完全地阻断 Sumatriptan (HY-B0121B) 诱导的兴奋性突触后电位 (EPSC) 振幅下降。
    LY310762
  • HY-156104
    CaMKIIα-PHOTAC

    		PROTACs CaMK Neurological Disease
    CaMKIIα-PHOTAC 是一种光化学靶向嵌合体 (PHOTAC)，靶向 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II α (CaMKIIα)。PHOTAC 这类分子能够在特定波长的光照下，通过内源蛋白酶体催化靶蛋白的泛素化和降解。CaMKIIα-PHOTAC 可降低降低突触功能，光条件下，它削弱了在小鼠海马区域的诱发场兴奋性突触后电位对生理刺激的反应强度。CaMKIIα-PHOTAC 对维持亚细胞树突结构域的长时程增强和记忆能力具有关键作用。
    CaMKIIα-PHOTAC

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